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新生儿遗传病筛检
新生儿遗传病筛检
产品详情
| 编号 | 检测项目 | 项目 | 样本要求 |
| 1 | 新生儿遗传病筛检（101项疾病） | 对新生儿重大遗传缺陷致病基因进行筛查，覆盖31种单基因或线粒体病和70种染色体疾病 | 1. 2块脐带（4mm），用生理盐水或温开水冲洗干净 2. 唾液：采集前24小时停止使用母乳喂养，改用牛奶乳；目前避免与新生儿进行口腔接触 3. 血液：血卡 |
